高純氫氣哪里買靶面發生的二次電子在正交的電磁場作用下沿環形磁場（跑道）作擺線運動，達些電子運動路徑長，增加了與氣體分子磁撞的機會，使氣體的電離概率增大，進而增大了濺射速率磁控靶對磁場的要求是：①要構成封閉的環形跑道（圖10-12）；②水平場強要達到2times，10-2Tmdash，5times，10-2T，并能在此范圍內進行調節。圖10-13所示的矩形平面磁控靶，靶面尺寸為120mmtimes，240mm。這種靶的磁體可以用永磁體（例如鍶鐵氧體和鋁鎳鈷），也可以使用電磁鐵。這種結構靶的特點是采用了極靴，并使極靴與靶材直接接觸。圖10-13所示的極靴上布置了六塊鍶鐵氧體。每塊尺寸的長times，寬times，高為80mmtimes，20mmtimes，17mm（ldquo，高為磁化方向）。鍶鐵氧體的磁感應強度3.8times，10-1T，矯頑力為2.1times，105A/m。按照這種布置方案，當靶材厚度為8mm時，靶面的z*大水平場強可達2.9times，10-2T。矩形靶結構簡單，通用性很強，適于大面積鍍膜。。

液氧在儀器使用之前一定要檢查氬氣的狀況，以確保有足夠的氬氣氬氣瓶上一般要配備一塊氧氣表，這種表有兩個表頭，一個表的量程為0~2.5MPa其作用是觀察氬氣瓶內的壓力情況，一瓶新的氬氣壓力一般在12~14MPa之間，當此表的壓力到0.5MPa時就應該停止使用，更換一瓶新的，如果完全用完的話，下次再用此瓶沖裝后的氬氣，就達不到正常的純度，就會影響光譜儀的使用，另一個表頭的量程為0~2.5MPa，其作用是用來調節光譜儀工作時的氬氣流量。我們通過大量的實驗證明：一般情況下，把其調節到0.3~0.4MPa時，對儀器的各種性能能發揮到最佳狀態，故此請光譜儀用戶要把其固定在0.3~0.4MPa之間。儀器內部也有幾條氬氣氣路，光譜儀的用氣是通過氣動板來進行工作的，主要有三種狀態，一種是氬氣沖洗和預燃時的氣流量，一般情況下作黑色金屬，把流量計的指示珠放在8左右，一種是激發時的氣流量，一般情況下，把其調節在6左右，另一種是常流量，也就是說儀器在不工作時（也就是待機狀態時）也要讓其有氬氣循環，這樣，可以防止儀器的氣路內進入空氣或水汽導致儀器結果不可信。氬氣氣路是由銅管來連接的，這樣就不可避免的存在連接點的情況，每個連接點就存在著有氬氣漏泄的可能，因此要定期進行檢查各個接頭是否漏氣，特別注意的一個連接點就是，以其后面板上有“氬氣入”的銅螺絲接口，因為每次更換氬氣瓶就會使通關振動，時間一長就會使接口松動，有可能漏氣。如果真正漏氣的話有兩個扳手把其擰緊就可以了。氬氣氣路要保持潔凈清潔，這樣才能保證樣品被完全激發，是分析結果達到更準確，但也不可避免氬氣氣路有污染的情況，一般主要有以下幾種途徑：1.氬氣純度達不到高純氬的狀態，這樣就不能使試樣激發甚至打白點根本激發不起來，2.氬氣氣路泄漏，使氬氣流散到空氣中，或有空氣滲透到氣路內導致氬氣純度降低，3.由于激發臺內的激發聚積物太多而影響到氬氣得流暢，導致氣路堵塞，影響分析。鑒于以上情況我們要盡可能的準備正規廠家生產的高純氬氣以供儀器使用，及時檢查氬氣氣路是否連接好確保沒有泄漏情況，定期清理火花臺內部灰塵和吹通廢氬流出氣路的藍色PUC管，定期更換水瓶中的水，把各種隱患排除，以確保光譜儀能正常工作。氣路好壞的判斷：一般可以從三方面著手1.激發廢舊試樣，看點子是否激發正常（中間有金屬光澤，四周有黑色固體放電物痕跡），則說明氬氣比較好，如果激發不好或根本就打的白點子，則氬氣不好，需更換，2.激發完廢舊試樣，打開“顯示選擇”下拉菜單中的：“原始強度”，看FeR（CuR……）的原始強度是否和原來的數值相近（一般控制在±15%），就說明試樣激發好了，氬氣比較好，否則氬氣不好。3.看“顯示選擇”下拉菜單中的“元素濃度”，連續激發幾點，看數據的穩定性，如果穩定，則氬氣比較好，否則不好。鑒于以上種種因素，氬氣對光譜儀工作至關重要，希望用戶能夠按照廠家要求購置合格的高純氬氣，以確保生產產品的質量。

氬氦刀在一個三開門式控制柜內主要包括：長圖溫度記錄儀、真空計+長圖真空記錄儀、超溫溫度調節器、程序控制器、加熱電流控制器、擴散泵油溫控制器、3個單相加熱電流表、差值放大器、功率放大器、冷卻速率控制系統、時間繼電器、電磁閥、操縱按鈕、轉換開關、各種指示燈、限位開關、聯鎖裝置、聲光指示報警裝置　　　　⑤附件：主要包括置于爐體底部的16kW60℃水加熱器、電離真空計、8m3的中性氣體儲存罐、液壓裝載小車、加熱室維修架、氦質譜檢漏儀。　　　　設備自動化程度高。設備啟動后，機械泵s*先對抽氣管道預抽真空3min～5min（由時間繼電器控制），然后自動對真空室抽真空。當爐內壓力達到6.6Pa以后，又自動轉換（機械泵一油塵分離器一擴散泵）對真空室抽真空。當爐內壓力達到工藝要求時便開始升溫。伊普森程序器自動控制加熱速率、保溫溫度、保溫時間。設備在未啟動前，按照工藝規程操作，當爐內壓力達到要求之后，則自動進行加熱一保溫程序。保溫結束后按三種方式（真空冷卻、氣體冷卻、風扇冷卻），五種冷卻速率（真空冷卻，氣體回火冷卻速率、氣體淬火冷卻速率、風扇回火冷卻速率、風扇淬火冷卻速率）自動冷卻。保護和連鎖系統相當完善，任何一部分發生故障都能自動停機，同時發出聲和光的報警信號，便于查找故障。例如4times，104Pa觸點確保風扇電機在低壓下不燒毀。

普通氣體供應商　　三、激發室：　　激發室實質上就是一個氬氣沖洗激發室，是由一個電極柱，電極、聚四氟乙烯套、火花架、火花臺板和一個鑄鋁臺構成，是光譜儀的重要組成部分之一，其主要作用是用來把樣品激發出來的元素的復合光以提供給光柵進行分光變成單色光　　激發室內的空腔中，由于試樣的激發而殘留的黑色沉積物，這種物質是導體，能夠把電極柱和周圍的鑄鋁連通構成導電電路，導致儀器不能正常工作，因此要定期清理里面的沉積物質。其操作方法如下：　　1.要關閉光源按鈕，　　2.把火花臺蓋板上面的四個內六角螺絲用扳手松開（要對角線的方向對稱松開），　　3.把火花臺蓋板反過來放在桌面上，小心別碰倒地上，否則就不能用了，　　4.把火花臺罩卸下來放在椅子上，　　5.把火花臺下面的藍色廢氣管拔下來，清理干凈并吹通，　　6.把火花臺前面的白色膠螺絲擰下來，　　7.用吸塵器把激發臺內的沉積物清理干凈，　　8.用毛刷把火花臺板上的灰塵輕輕刷掉，注意：別碰到上面的擋光片，否則會改變光的原始強度，　　9.把火花臺板放好，用極距規的長端放在火花臺板上的孔內，目的是確定電極和火花臺板的中心空，　　10.把火花臺板的四個螺絲擰緊（對角線方向），　　11.用電極扳手從白色膠螺絲的孔伸進去，把固定電極的頂絲松開，是電極松開，　　12.用極距規的短端把電極頂下去，使其表面和火花臺面完全接觸，不松開，　　13.用電極扳手把電極固定好，　　14.把白色膠螺絲用螺絲刀擰緊，　　15.把藍色廢氣管插好，　　16.把火花臺罩上好，　　17.用試樣把火花臺孔蓋好，放下火花臺架壓好，　　18.把光源按鈕打開，　　19.點“氬氣沖洗”，沖洗氬氣兩分鐘停止。　　按照上述步驟就把火花臺清理干凈了，然后再作其它工作。　　火花臺蓋板的要求：　　1.火花臺蓋板要求表面平整，用試樣表面蓋住，不能漏氣，否則影響儀器的分析準確性，　　2.火花臺蓋板要經常用干凈的布擦試，保持其潔凈，　　3.在放試樣時，要拿住火花臺架，不能掉下來把火花臺蓋板砸壞，如果砸壞了就要更換一塊，否則會影響分析的真實性。　　4.清理火花臺時，取、放火花臺板時要輕拿輕放，千萬不要掉在地上或用重的物品壓住，否則會導致其發生形變而表面不平整。　　總之，激發臺是光譜儀的重要組成部件之一，要認真做好每一步工作，才能使光譜儀發揮其應有的效果。　　四、使用安全：　　1.光譜儀用的是220V50Hz的交流電，一定要注意電器連接不要有漏電情況，　　2.光譜儀正常工作時，火花臺激發處的能量很大，電壓能達到上萬伏，因此在光譜儀工作時不能把火花臺罩取下，不要亂碰其內部的銅管、銅柱，以防擊傷甚至導致人身安全事故。如發現此類事件，后果由用戶自己承擔，　　3.光譜儀高壓箱內有-1000V的高壓，因此不要亂碰，否則會擊傷，　　4.光譜儀光室內是高真空狀態，如果達不到真空狀態循環泵就會工作，使其達到真空狀態。特別是在第一次安裝或用戶一段時間不用，再重新開機應用時一定要注意：先不要打開高壓開關按鈕，光打開電源，檢測按鈕，應把東方SpectroMeter程序打開，點擊“儀器”下拉菜單中的“檢測真空電路”觀察下邊的狀態欄，等到其顯示“高壓已加”時，再把高壓按鈕打開，在進行其它的操作。否則一開始就把高壓按鈕打開，真空達不到高真空情況下，真空泵就要工作，而把光學室內的空氣抽開，在這個狀態下，有一個極限真空情況，很容易就會把內部的光電倍增管燒毀，導致整臺儀器報廢，無法進行使用，如出現這種情況，后果由用戶負責，請用戶要牢記。

高純二氧化碳不能用其它塞子代替專用罐蓋，更不能使用密封的塞子，以免液氬持續蒸發，而形成的氬氣壓力增高而導致容器的損壞儲存于通風庫房，遠離火種、熱源、氣瓶應有防倒措施。大于10立方米低溫液體儲槽不能放在室內。液氬是將高純氬氣壓縮成液態氣，儲存于杜瓦罐中。液氬使用時放出的是氣相的，液氬儲存在杜瓦罐中會有一個自然增壓的過程，當它的壓力過高時杜瓦罐會進行泄壓，在這個自然增壓和泄壓的過程中，氬氣很容易就被釋放了。氬氣在一定的條件下會對人體造成傷害，高純液氬如果發生泄露對人體的危害將會更大，因此在使用高純液氬的時候一定要按照規范的程序來，如果隨意的操作極容易對人體造成不可挽回的損傷，在操作的過程中切忌隨意使用，隨意操作。高純液氬在運輸過程中是禁止與可燃性氣體同時運輸的，明火和熱源禁止接觸液氬，只有規范化的操作才能保證。文章內容來源于網絡，如有問題，請與我們聯系！。

2焊接工藝易出現的問題1、保護氣吹向導致的問題：當保護氣吹向與工件旋轉方向同向時，即保護氣后吹，因而焊接過程中保護氣不能及時將待焊焊縫處空氣排開，易導致焊接過程中空氣的混入，從而使得焊縫極易氧化，焊后焊縫表面發黑且成形很差（如圖3所示）圖3保護氣吹向與工件旋轉方向同向形成的焊縫形貌2、使用小內徑氣管導致保護范圍過窄，且單位面積氣體吹力過大：如當采用內徑為4mm單銅管保護氣保護，且樣件是豎直擺放時（如圖4所示），由于液態鋁合金流動性較大，在保護氣吹力和自身重力等因素的作用下，熔池中的鋁合金易往重力方向下流，導致焊后焊縫下塌（如圖5所示）。另外，小內徑銅管的氣體吹向面積小，氣體吹力較大，也易導致焊縫成形不穩定。3、保護氣不純導致焊縫局部氧化，表面發黃：由于鋁合金化學性質較活潑，在高溫下極易氧化，因而焊接鋁合金濾清器時保護氣要采用高純氬氣（純度99.99%），采用純氬（純度99.9%）保護時，由于高溫焊接時氣體雜質的侵入，也會導致焊縫局部氧化，甚至焊接不良，如圖6所示。圖6保護氣不純導致的焊縫不良。

定氮儀是根據蛋白質中氮的含量恒定的原理，通過測定樣品中氮的含量從而計算蛋白質含量的儀器因其蛋白質含量測量計算的方法叫做開氏定氮法，故被稱為開氏定氮儀，又名蛋白質測定儀、粗蛋白測定儀。該儀器也是食品廠、飲用水廠，藥品檢驗，肥料測定中廣泛應用。半微量蒸汽定氮儀通常用開氏法測定煤和焦碳中的氮含量，消化時間過長，在消化過程中氮化合物容易逸出，導致測定結果偏低。定氮儀是按照GB/T19227-2008研制的新型定氮儀，它具有消解時間短、分析速度快、取樣量少、操作步驟簡單，以及測量結果準確等優點。廣泛應用于煤炭、電力、冶金、環保、商檢、教學等領域對煤和焦碳中的氮含量的測定。一定量的煤或焦炭試樣，在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下，于1050℃通入水蒸汽，試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾，用飽和硼酸溶液吸收后，由標準硫酸溶液滴定，根據標準硫酸溶液的消耗量來計算氮含量。。

定氮儀是根據蛋白質中氮的含量恒定的原理，通過測定樣品中氮的含量從而計算蛋白質含量的儀器因其蛋白質含量測量計算的方法叫做開氏定氮法，故被稱為開氏定氮儀，又名蛋白質測定儀、粗蛋白測定儀。該儀器也是食品廠、飲用水廠，藥品檢驗，肥料測定中廣泛應用。半微量蒸汽定氮儀通常用開氏法測定煤和焦碳中的氮含量，消化時間過長，在消化過程中氮化合物容易逸出，導致測定結果偏低。定氮儀是按照GB/T19227-2008研制的新型定氮儀，它具有消解時間短、分析速度快、取樣量少、操作步驟簡單，以及測量結果準確等優點。廣泛應用于煤炭、電力、冶金、環保、商檢、教學等領域對煤和焦碳中的氮含量的測定。一定量的煤或焦炭試樣，在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下，于1050℃通入水蒸汽，試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾，用飽和硼酸溶液吸收后，由標準硫酸溶液滴定，根據標準硫酸溶液的消耗量來計算氮含量。。