高純氬氣廠操作近紅外光譜儀的注意事項 近紅外光譜儀主要廣泛應用于對液體狀樣品的化學、物理性質作定量分析，由于儀器在常規光纖中有良好的傳輸性，且儀器簡單、分析速度快、對樣品不會造成破壞、測試時對樣品需求小等優點，在在線分析中得到廣泛使用 在操作近紅外光譜儀的過程中要注意以下事項： 1、近紅外光譜區范圍為780~2526nm，是介于可見光和中紅外光之間的電磁波，在檢測樣品前首先要了解測試光譜的范圍。 2、在使用前還要對儀器進行校正，近紅外光譜儀的校正相對比較麻煩，為了得出準確的數值，一般需要80個以上的代表性樣品用來進行校正，這一步驟通常稱為模型建立。 3、在檢測過程中，首先用近紅外光譜儀測定樣品的光譜區，通過軟件自動對模型庫進行檢索，選擇正確模型計算待測樣品質量參數。近紅外光譜儀近紅外光譜儀操作近紅外光譜儀的注意事項_近紅外光譜儀光譜儀日常使用情況 一、檢查溫度、濕度和防塵效果： ①溫度變化大，會導致譜線偏離初射狹縫，使譜線強度發生變化，不能正常進行分析，爐前實驗室要求空氣調整裝置連續運行，因此，開空調使室溫達到一定的溫度后，才能開始工作。 ②濕度如大于60%，則會導致試樣的激發狀況。 ③灰塵太大，會影響光源和計算機等儀器的正常運行。 ④對真空型光電光譜儀，使用前必須檢驗真空度，以保證磷、硫分析的準確度。 二、氬氣： 氬氣是光譜儀工作的必要前提之一，如果氬氣不足，就會造成試樣不能充分激發，甚至導致整臺儀器的損壞。 氬氣一般有三種規格：一種普氬，純度一般在99.9%以下：一種是純氬，純度一般在99.99%，一種是高純氬氣，純度大于99.996%。我們在光譜儀使用過程中，要用高純氬氣，否則就會出現打白點，激發不好試樣的情況，就會影響試樣的分析準確程度。
高純乙炔價格儲存于通風庫房，遠離火種、熱源、氣瓶應有防倒措施大于10立方米低溫液體儲槽不能放在室內。液氬是將高純氬氣壓縮成液態氣，儲存于杜瓦罐中。液氬使用時放出的是氣相的，液氬儲存在杜瓦罐中會有一個自然增壓的過程，當它的壓力過高時杜瓦罐會進行泄壓，在這個自然增壓和泄壓的過程中，氬氣很容易就被釋放了。氬氣在一定的條件下會對人體造成傷害，高純液氬如果發生泄露對人體的危害將會更大，因此在使用高純液氬的時候一定要按照規范的程序來，如果隨意的操作極容易對人體造成不可挽回的損傷，在操作的過程中切忌隨意使用，隨意操作。高純液氬在運輸過程中是禁止與可燃性氣體同時運輸的，明火和熱源禁止接觸液氬，只有規范化的操作才能保證。文章內容來源于網絡，如有問題，請與我們聯系！。
環氧乙烷價格 2、現場電源電壓要求：QL-5800A型直讀光譜分析儀的電源電壓一定要是220V，千萬不能用380V電壓，因為HX-750型只是過流保護，沒有過壓保護，并且電壓220V變化小于10%，頻率50HZ，變化小于2%，并且一定要接地良好 3、檢查氬氣瓶是否有氬氣，并且必須是純度99.99%以上的高純氬氣，氬氣的純度與流量對分析測量值有很大影響.檢查氬氣是否與主機，壓力表正確鏈接，打開氬氣閥，檢查氬氣壓力是否在10bar以上。 4、開機后，檢查氣壓溫度等條件是否滿足儀器正常使用的要求。一般主機壓力顯示在5-5.5之間，溫度在38正負1之間，一切正常時候就可以開始其他操作。 5、在開機之后到可以測量的這段時間大約在10分鐘左右，在等待過程中可以先進行式樣打磨，試樣打磨對于測量也很重要，如打磨偏細則測得碳含量偏低，如打磨偏粗則測得碳含量偏高，對于試樣的打磨粗磨后，最*用40的砂子細磨。同一點也不能進行2次激發，否則結果也有偏差。樣品表面紋路清晰，無縮孔，無砂眼則可進行測量分析，打磨好的試樣表面不可以有手觸摸，這是人為操作誤差中常見的誤差，一定要嚴格按安全操作規程操作。 6、選擇模式，根據所測量試樣的材質不同，而采用其相應的模式，低合金鋼，鉻鋼，鉻鎳鋼等的模式并不相同，應選擇適合材質的模式，這點也很重要，它直讀光譜儀測量準確性的關鍵，簡單的說，直讀分析測量屬于定性定量分析，所以它比其它定性半定量或者定量分析都要更加準確，這也是本文的核心—儀器分析中直讀光譜儀的準確性更好。 7、檢驗電極和激發裝置是否清潔，用電極刷清潔電極和激發裝置，電子表面鈍化則需更換，然后用專業電極安裝工具使其固定在正確位置（一般電極端部到分析面距離4mm）。 8、用廢樣打點，直到打出的點符合3-6mm金屬光澤點要求后，用與被測樣品相近的標準試樣測量，若標樣的測量值與標準值偏差小，就可以進行測量了，若偏差較大或不穩定，應對此標樣做OPS，若OPS結果仍不理想，那就需要重新制作曲線了，知道問題解決為止。直讀光譜儀直讀光譜儀直讀光譜儀的測量_直讀光譜儀光譜儀應具備的功能 光譜儀是進行光譜研究和物質結構分析，利用光學色散原理及現代先進電子技術設計的光電儀器。
瓦斯保護2焊接工藝易出現的問題1、保護氣吹向導致的問題：當保護氣吹向與工件旋轉方向同向時，即保護氣后吹，因而焊接過程中保護氣不能及時將待焊焊縫處空氣排開，易導致焊接過程中空氣的混入，從而使得焊縫極易氧化，焊后焊縫表面發黑且成形很差（如圖3所示）圖3保護氣吹向與工件旋轉方向同向形成的焊縫形貌2、使用小內徑氣管導致保護范圍過窄，且單位面積氣體吹力過大：如當采用內徑為4mm單銅管保護氣保護，且樣件是豎直擺放時（如圖4所示），由于液態鋁合金流動性較大，在保護氣吹力和自身重力等因素的作用下，熔池中的鋁合金易往重力方向下流，導致焊后焊縫下塌（如圖5所示）。另外，小內徑銅管的氣體吹向面積小，氣體吹力較大，也易導致焊縫成形不穩定。3、保護氣不純導致焊縫局部氧化，表面發黃：由于鋁合金化學性質較活潑，在高溫下極易氧化，因而焊接鋁合金濾清器時保護氣要采用高純氬氣（純度99.99%），采用純氬（純度99.9%）保護時，由于高溫焊接時氣體雜質的侵入，也會導致焊縫局部氧化，甚至焊接不良，如圖6所示。圖6保護氣不純導致的焊縫不良。
石英玻璃該儀器也是食品廠、飲用水廠，藥品檢驗，肥料測定中廣泛應用半微量蒸汽定氮儀通常用開氏法測定煤和焦碳中的氮含量，消化時間過長，在消化過程中氮化合物容易逸出，導致測定結果偏低。定氮儀是按照GB/T19227-2008研制的新型定氮儀，它具有消解時間短、分析速度快、取樣量少、操作步驟簡單，以及測量結果準確等優點。廣泛應用于煤炭、電力、冶金、環保、商檢、教學等領域對煤和焦碳中的氮含量的測定。一定量的煤或焦炭試樣，在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下，于1050℃通入水蒸汽，試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾，用飽和硼酸溶液吸收后，由標準硫酸溶液滴定，根據標準硫酸溶液的消耗量來計算氮含量。。
②加熱室：加熱室是由5mm厚的不銹鋼板作殼體，用50mm厚的氧化鋁纖維襯里，并用鉬片和鉬鉤固定如圖10-124所示，12根40mm的石墨棒在加熱室頂部均勻分布。爐床由高強度石墨構件組成。加熱室有前門和上下蓋，在加熱室外部與冷壁之間有四個銅質熱交換器，在加熱室外壁有6根銅質冷卻水管。加熱室整體是利用兩個導輪懸掛在真空室內。 ③抽氣系統：如圖10-125所示。抽氣系統包括：一臺7.5kW抽速為141L/s的STOKES412H型單級旋片式機械泵，加熱電爐功率為12.25kWEDWARDSHS20型三級分餾式油擴散泵，一個油塵分離器，一個冷阱和高真空閥。在高真空閥頂部有控制高真空閥開關的氣缸、壓力表、手調中性氣體進氣壓力開關、手動空氣釋放閥、兩個熱電偶真空計測量頭，一個氣體壓力計。 ④電氣控制部分：電氣控制部分主要由電源和控制柜組成。電源是一個磁飽和電抗器和控制變壓器。在一個三開門式控制柜內主要包括：長圖溫度記錄儀、真空計+長圖真空記錄儀、超溫溫度調節器、程序控制器、加熱電流控制器、擴散泵油溫控制器、3個單相加熱電流表、差值放大器、功率放大器、冷卻速率控制系統、時間繼電器、電磁閥、操縱按鈕、轉換開關、各種指示燈、限位開關、聯鎖裝置、聲光指示報警裝置。
圖10-13所示的極靴上布置了六塊鍶鐵氧體每塊尺寸的長times，寬times，高為80mmtimes，20mmtimes，17mm（ldquo，高為磁化方向）。鍶鐵氧體的磁感應強度3.8times，10-1T，矯頑力為2.1times，105A/m。按照這種布置方案，當靶材厚度為8mm時，靶面的z*大水平場強可達2.9times，10-2T。矩形靶結構簡單，通用性很強，適于大面積鍍膜。。
定氮儀是根據蛋白質中氮的含量恒定的原理，通過測定樣品中氮的含量從而計算蛋白質含量的儀器因其蛋白質含量測量計算的方法叫做開氏定氮法，故被稱為開氏定氮儀，又名蛋白質測定儀、粗蛋白測定儀。該儀器也是食品廠、飲用水廠，藥品檢驗，肥料測定中廣泛應用。半微量蒸汽定氮儀通常用開氏法測定煤和焦碳中的氮含量，消化時間過長，在消化過程中氮化合物容易逸出，導致測定結果偏低。定氮儀是按照GB/T19227-2008研制的新型定氮儀，它具有消解時間短、分析速度快、取樣量少、操作步驟簡單，以及測量結果準確等優點。廣泛應用于煤炭、電力、冶金、環保、商檢、教學等領域對煤和焦碳中的氮含量的測定。一定量的煤或焦炭試樣，在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下，于1050℃通入水蒸汽，試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾，用飽和硼酸溶液吸收后，由標準硫酸溶液滴定，根據標準硫酸溶液的消耗量來計算氮含量。。
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